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Industrie & Bauwirtschaft

Weiterbildungen für die Pharmaindustrie vergleichen

287 Angebote (2583 Orte/Termine) vorhanden.
Pharmaindustrie WeiterbildungIn der Rubrik Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 287 Kurs mit 2583 unterschiedlichen Terminen in den Städten Dortmund, Köln, Frankfurt, Nürnberg, Stuttgart, Berlin, Bonn.
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Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) - Chinesische Pharmakologie I und II

Die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) kann auf eine jahrtausendjährige Geschichte zurückblicken. Im Mittelpunkt der TCM steht die ganzheitliche Auffassung vom Menschen, die darauf basiert, dass sowohl der menschliche Organismus als auch die Beziehung

Paracelsus Schule Dortmund

840,00Bruttopreis

21.07.2018
44137 Dortmund

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Medical Writing - Content, Formate & Legal Aspects - Publikationen für Fachkreise und Laien effektiv gestalten

Ihr Lehrgang rund ums Medical Writing für Fachkreise und Laien

FORUM Institut für Management GmbH

2.011,10Bruttopreis

23.07.2018 - 24.07.2018
50679 Köln

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Ausbildung zum Device Master File Manager - Der Lehrgang für Regulatory und Quality Affairs bei Medizinprodukten

DIE Ausbildung zum Device Master File Manager - qualifizieren Sie sich jetzt für die Zukunft!

FORUM Institut für Management GmbH

4.153,10Bruttopreis

24.07.2018 - 27.07.2018
60486 Frankfurt

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Auditor in der Medizinprodukteindustrie.

Wie Sie in der Medizinprodukteindustrie Qualitätsmanagement- und Lieferantenaudits regelkonform durchführen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

1.219,75Bruttopreis

24.07.2018 - 25.07.2018
90431 Nürnberg

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Die neue ISO Norm 13485:2016 für Medizinprodukte

Seit 2016 ist die neue überarbeitete Ausgabe der ISO13485 gültig. In die Norm wurden neue Anforderungen aufgenommen und eine Vielzahl bestehender Anforderungen erweitert. Die Übergangszeit für die Einführung der Norm endet im März 2018. Bis zu diesem

Vogel Business Media GmbH & Co.KG

821,10Bruttopreis

24.07.2018
70173 Stuttgart

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Nicht-interventionelle Studien- und Sekundärdaten veröffentlichen - Transparenz, Publikation und wissenschaftliche Information

Nach diesem Seminar wird es Ihnen leichter fallen, Abschlussberichte und Publikationen zu erstellen und wissenschaftlche Informationen zu verarbeiten.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

24.07.2018
10117 Berlin

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Medizinprodukte-Studien nach CE - Neue Regularien & die Folgen für Ihre Post Market Surveillance

Medizinproduktestudien nach CE-Kennzeichnung sind im Rahmen von Post Market Surveillance-Maßnahmen oft unumgänglich. Unser Seminar behandelt u.a. Fragestellungen, welchen Umfang PMS-Studien haben und wann Studien der Behörde gemeldet werden müssen, was

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

26.07.2018
53111 Bonn

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CDISC - Einführung in den Datenstandard für klinische Prüfungen

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die Grundlagen und das Zusammenspiel der einzelnen CDISC Module. Nutzen Sie die Gelegenheit und erhalten Sie hier Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

31.07.2018
60598 Frankfurt

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Online Pharma FORUM "Wissenschaftliche Beratung an der Schnittstelle Regulatory Affairs/HTA" - am 12. Dezember 2018

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen

FORUM Institut für Management GmbH

2.142,00Bruttopreis

01.08.2018 - 31.07.2019



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Online Medizinprodukte FORUM "Die klinische Bewertung bei Medizinprodukten" - am 12. Dezember 2018

Das Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

01.08.2018 - 31.07.2019



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Weiterbildung Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter gemäß §§ 30 und 31 Medizinproduktegesetz (MPG)

Das Seminar informiert über das Medizinproduktegesetz für Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragte. Es findet in zahlreichen Städten statt, beispielsweise in Berlin, Frankfurt, Bielefeld, Bremen, Dresden, Essen.

TÜV NORD Akademie

595,00Bruttopreis

07.08.2018
28199 Bremen

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Toxicology Summer School - Know-how for employees in R&D, medical affairs, regulatory affairs & PV

During this course you will build a solid toxicological know-how basis and will be informed about the inclusion of toxicological data in the marketing authorisation dossier.

FORUM Institut für Management GmbH

2.368,10Bruttopreis

08.08.2018 - 09.08.2018
60549 Frankfurt

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Der Diagnostikschein! Körperliche Untersuchung richtig durchführen und Laborwerte verstehen!

Sie sind in der Prüfungsvorbereitung oder bereits auf dem Weg in die eigene Praxis und verspüren eine leichte Unruhe, wenn es um die praktische Anwendung der körperliche Untersuchung und das Verstehen und Schlussfolgern der Laborwerte geht? Das

Paracelsus Schule Düsseldorf

140,00Bruttopreis

10.08.2018
40215 Düsseldorf

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit (Medizinproduktebeauftragter)

Gemäß § 6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) müssen Einrichtungen des Sozial- und Gesundheitswesens mit mehr als 20 Beschäftigten eine/n sachkundige und zuverlässige Person als Beauftragten (§ 5 MPBetreibV) für Medizinproduktesicherheit

HÖHER Management GmbH

220,00Umsatzsteuerfrei

13.08.2018
27568 Bremerhaven

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RoHS & REACH bei Medizinprodukten - Aktuelle Änderungen - halten Sie sich up to date!

In unserem Seminar befassen sich unsere Experten mit den wichtigsten, aktuellen Änderungen, mit Beschränkungen und Ausnahmeregelungen der RoHS II-Richtlinie und der REACH-Verordnung. Wichtigster Schwerpunkt ist die schnelle Umsetzung in die Praxis, analog

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

14.08.2018
20097 Hamburg

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Einführung in die Pharmakologie

Pharmakologie für Heilpraktiker Seminarinhalte: - Klinik - Therapeutische Breite - Überblick therapeutische Pharmaka - Wirkung und Nebenwirkung auf Herz/Kreislauf, Leber, Niere und Sauerstoffwechsel uvm. Dieser Kurs ist Bestandteil

Paracelsus Schule Saarbrücken

75,00Bruttopreis

14.08.2018
66111 Saarbrücken

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Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance - Ein Seminar für Sicherheitsbeauftragte, die wissen wollen, was sie in ihrer Rolle als "Person responsible for regulatory compliance" beachten müssen

Ein Seminar, was sich an Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern in Deutschland und Österreich richtet, welche die zukünftige Rolle der für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person oder deren Teilverantwortungen übernehmen

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

17.08.2018
50667 Köln

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Vorbereitung zur IHK-Prüfung Sachkundenachweis für freiverkäufliche Arzneimittel gem. § 50 AMG

Das Seminar wendet sich an Heilpraktiker/Tierheilpraktiker die nach bestandener Prüfung die jeweiligen Arzneimittel und Kräuter über den Großhandel beziehen und vertreiben dürfen. Auch im Hinblick auf die Behandlung der Patienten ist es vorteilhaft, Arzneimittel

Paracelsus Schule Kassel

270,00Bruttopreis

18.08.2018 - 19.08.2018
34117 Kassel

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Chemikalien-Klimaschutzverordnung - Sachkunde für Kat. I der VO (EG) Nr. 303/2008

Die Chemikalien-Klimaschutzverordnung (ChemKlimaschutzV), die am 01.08.2008 in Kraft trat, fordert spätestens seit einer Übergangsfrist von einem Jahr (Stichtag 04.07.2011) für bestimmte Tätigkeiten an Anlagen mit Kältemitteln (F-Gase) grundsätzlich einen

DEKRA Akademie GmbH

1.090,00Bruttopreis

ausgezeichnet

21.08.2018 - 24.08.2018
86156 Augsburg

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Locally applied, locally acting products - Veränderungen in der Zulassung dermatologischer und lokal wirkender Produkte

In diesem Seminar erhalten Sie kompakt die aktuellen Informationen zu Zulassung und Market Access von localy applied, locally acting products. Insbesondere von dermatologischen und gastroenterologischen Arzneimitteln.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

21.08.2018
53173 Bonn

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-Vitro-Diagnostika.

Machen Sie sich mit den Vorgaben für den CE-Kennzeichnungsprozess und die Technische Dokumentation von IvD vertraut.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

702,10Bruttopreis

21.08.2018
10117 Berlin

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