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Industrie & Bauwirtschaft

Weiterbildungen für die Pharmaindustrie vergleichen

230 Angebote (2070 Orte/Termine) vorhanden.
In der Rubrik Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 230 Kurs mit 2070 unterschiedlichen Terminen in den Städten Frankfurt, Nürnberg, München , Düsseldorf, Mannheim, München, Köln.
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Die Leistungsbewertung von In-vitro-Diagnostika kurz & kompakt - Aktuelle gesetzliche Grundlagen und die Anforderungen an IVDs & die Performance Evaluation durch die neue EU-Verordnung

Alles Wesentliche zu den neuen Anforderungen an Ihr In-vitro-Diagnostikum: Klassifizierung, Inverkehrbringen, technische Dokumentation, analytische & klinische Leistungsbewertung,spezifische Leistungsparamete, diagnostische Erprobung, Chargentestung,

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

23.10.2017
60329 Frankfurt

Infos & Kontakt
Klinischer Monitor (CRA)

Klinische Monitore (Clinical Research Associate, CRA) arbeiten als Mittler zwischen dem Sponsor bzw. dem Auftraggeber einer klinischen Studie (i.d.R. dem Pharmaunternehmen) und dem ärztlichen Team, das diese Studie durchführt. Sie sind verantwortlich

Pharmaakademie GmbH & Co. KG

Preis auf Anfrage

24.10.2017
90461 Nürnberg

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Nebenwirkungsmeldungen - Das Seminar rund um Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen für Einsteiger, Refresher und Assistenzen

Ein Seminar, welches Sie umfassend bezüglich der Meldung von Arzneimittelnebenwirkungen informiert und Ihnen den korrekten Umgang mit UAW-Meldungen aufzeigt.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

24.10.2017
81925 München

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Weiterbildung Medizinprodukte in Frankfurt - Multinationale klinische Prüfungen - Ein Praxisleitfaden für die Planung und Durchführung von multizentrischen, klinischen Studien von Medizinprodukten nach ISO 14155

Ein Seminar in Frankfurt für die Planung und Durchführung von multizentrischen, klinischen Studien von Medizinprodukten nach ISO 14155 - Weiterbildung für die Anwendung nach ISO 14155

FORUM Institut für Management GmbH

1.773,10Bruttopreis

24.10.2017 - 25.10.2017
40474 Düsseldorf

Infos & Kontakt
API-Qualitätsdaten: Zuständigkeiten von Wirkstoffhersteller und Zulassungsinhaber - Verantwortungsabgrenzung bei ASMF, CEP und Modul 3

Das Seminar für die effiziente Zusammenarbeit von API-Hersteller und Zulassungsinhaber bei der CMC-Dokumentation von Wirkstoffen/APIs.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

24.10.2017
68161 Mannheim

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Basiswissen Statistik klinischer Versuche - Das Seminar mit der verständlichen Einführung zu statistischen Themen in der Klinischen Forschung

Statistische Fachbegriffe und deren Anwendung in klinischen Prüfungen - in diesem Seminar werden alle Fakten verständlich vermittelt!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

24.10.2017
81925 München

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Crashkurs BWL und Recht für Regulatory Affairs - Budgets, Verträge und Verantwortungsabgrenzung bei Innovationen und Mature Products

Dieses Seminar macht Sie fit in den rechtlichen und betriebswirtschaftlichen Fragestellungen für Ihre Arbeit in der Arzneimittelzulassung

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

25.10.2017
50933 Köln

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Pharma-Rabattverträge - Beteiligung noch sinnvoll? Weiterbildung in Berlin

Aus der Praxis für die Praxis!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

25.10.2017
10115 Berlin

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Clinical Project Management - Basiskurs

Im Mittelpunkt der ein- und zweitägigen Workshops zum Projektmanagement klinischer Studien vermitteln wir die gängigen Projektmanagementtools und arbeiten in praktischen Übungen intensiv an konkreten Dokumenten und Projekten. Kursinhalte

Pharmaakademie GmbH & Co. KG

Preis auf Anfrage

25.10.2017 - 26.10.2017



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Clinical Project Management - Aufbaukurs

Im Mittelpunkt der ein- und zweitägigen Workshops zum Projektmanagement klinischer Studien vermitteln wir die gängigen Projektmanagementtools und arbeiten in praktischen Übungen intensiv an konkreten Dokumenten und Projekten. Kursinhalte

Pharmaakademie GmbH & Co. KG

Preis auf Anfrage

26.10.2017



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CDISC - Einführung in den Datenstandard für klinische Prüfungen

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die Grundlagen und das Zusammenspiel der einzelnen CDISC Module. Nutzen Sie die Gelegenheit und erhalten Sie hier Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

26.10.2017
68159 Mannheim

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Qualifizierter Clinical Research Associate (CRA) mit IHK-Zertifikat

Seit dem Skandal um gefälschte Brustimplantate sind Medizinprodukte noch mehr in den Fokus geraten. Ein wichtiger Bestandteil für die Qualität von Medizinprodukte sind klinische Prüfungen. Diese sind Voraussetzung für die Zulassung

IHK-Akademie in Ostbayern GmbH

1.975,00Bruttopreis

26.10.2017 - 25.11.2017
93047 Regensburg

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Pharmacovigilance requirements in emerging markets - Asia - LATAM - Russia - MENA

Think global, act local!

FORUM Institut für Management GmbH

2.130,10Bruttopreis

26.10.2017 - 27.10.2017
65191 Wiesbaden

Infos & Kontakt
6. Nürnberger Medizinprodukte-Konferenz.

Expertentreff für Hersteller, Zulieferer, Inverkehrbringer, Behörden und Benannte Stellen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

630,70Bruttopreis

26.10.2017 - 27.10.2017
90431 Nürnberg

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Medical Device Regulation (MDR) Änderungen und Konsequenzen durch die EU-Medizinprodukteverordnung

Grundlegende Unterschiede der Medical Device Regulation (MDR) zur Medical Device Directive (MDD) Geltungsbereich der Medical Device Regulation (MDR), Übergangsfristen Klassifizierung von Produkten, Zubehör, Komponenten, Systemen Technische Dokumentation,

TÜV NORD Akademie

571,20Bruttopreis

27.10.2017
60594 Frankfurt am...

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Good Clinical Practice (GCP): Prüferkurs nach AMG - Grundlagenkurs

Das Curriculum der GCP-Trainings an der Pharmaakademie richtet sich nach den Vorgaben der Bundesärztekammer. Die einzelnen Module werden regelmäßig aktualisiert und auf Gesetzesänderungen hin angepasst. Ärzte und Ärztinnen

Pharmaakademie GmbH & Co. KG

Preis auf Anfrage

27.10.2017
04105 Leipzig

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Weiterbildung Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter gemäß §§ 30 und 31 Medizinproduktegesetz (MPG)

Das Seminar informiert über das Medizinproduktegesetz für Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragte. Es findet in zahlreichen Städten statt, beispielsweise in Berlin, Frankfurt, Bielefeld, Bremen, Dresden, Essen.

TÜV NORD Akademie

571,20Bruttopreis

27.10.2017
90443 Nürnberg

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Erfolgreich durchführen gemäß den Vorgaben der MDD, MEDDEV und MDR

Erfahren Sie in diesem Seminar worauf es bei der Erstellung einer klinisches Bewertung ankommt.

FORUM Institut für Management GmbH

1.128,00Bruttopreis

27.10.2017
1220 Wien

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Online Pharma FORUM "Regulatorische Anforderungen an Phytopharmaka" - am 4. Dezember 2017

Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen

FORUM Institut für Management GmbH

2.142,00Bruttopreis

01.11.2017 - 31.10.2018



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PharmaFORUM Webcast International "Regulatory Affairs & pharmacovigilance in Brazil" - 6 March 2018

Our global and local experts will update you every two months with the latest regulatory and legislative developments. Thus, you will always have the essential information and trends in regulatory affairs and pharmacovigilance at your fingertips!

FORUM Institut für Management GmbH

1.071,00Bruttopreis

01.11.2017 - 31.10.2018



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Monitoring advanced - Das Praxisseminar für erfahrene CRAs in klinischen Prüfungen

Dieses Seminar bietet CRAs, die bereits im Monitoring klinischer Prüfungen erfahren sind, eine gute Möglichkeit, ihre Fähigkeiten und Arbeitstechniken mit vielen praktischen Übungen noch weiter zu perfektionieren.

FORUM Institut für Management GmbH

2.011,10Bruttopreis

06.11.2017 - 07.11.2017
80807 München

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