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Industrie & Bauwirtschaft

Weiterbildungen für die Pharmaindustrie vergleichen

259 Angebote (2331 Orte/Termine) vorhanden.
Pharmaindustrie WeiterbildungIn der Rubrik Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 259 Kurs mit 2331 unterschiedlichen Terminen in den Städten Heidelberg, Bonn, Nürnberg, Frankfurt, Köln, München, Ostfildern.
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Erfolgsmessung & Controlling im Pharma-Marketing - Methoden, Analysen & KPIs für Marketers

Pharma Marketingcontrolling - Nutzen Sie die Synergien für Ihren Marketingerfolg!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

20.04.2018
69115 Heidelberg

Infos & Kontakt
Nicht-interventionelle Studien - Das Kompakt-Seminar rund um NIS - mehr als nur "klassische" Anwendungsbeobachtungen

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen, den Abgrenzungsaspekten zu klinischen Prüfungen sowie essentielle Informationen zur Planung, Durchführung und Auswertung von NIS in der Praxis.

FORUM Institut für Management GmbH

2.011,10Bruttopreis

23.04.2018 - 24.04.2018
53111 Bonn

Infos & Kontakt
Die neue europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDR).

Verordnung über In-vitro-Diagnostika - die neuen Regeln im Detail. Auswirkungen auf Marktzugang.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

702,10Bruttopreis

23.04.2018
90431 Nürnberg

Infos & Kontakt
Kennzeichnung, Verpackung und Marketing von Kosmetika - Seminar zu den Besonderheiten beim Labelling und Marketing von kosmetischen Mitteln

Dieser Kurs bietet einen umfassenden Überblick über den regulatorischen Rahmen der Kennzeichnung, Verpackung und des Marketings kosmetischer Mittel.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

23.04.2018
60329 Frankfurt

Infos & Kontakt
Wirkstoffe/APIs - Regulatory Affairs Know-how - Regulatorische Anforderungen praktisch umsetzen

Das Seminar zu den Regulatory Affairs-Anforderungen bei Wirkstoffen (APIs) für die pharmazeutische Industrie und für Wirkstoffhersteller.

FORUM Institut für Management GmbH

1.773,10Bruttopreis

23.04.2018 - 24.04.2018
50667 Köln

Infos & Kontakt
Aufbauwissen für QPPV und Stufenplanbeauftragten - Praxiswissen zur direkten Umsetzung

DAS Seminar, das Expertenwissen für erfahrene Stufenplanbeauftragte und QPPVs vermittelt!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

23.04.2018
60439 Frankfurt

Infos & Kontakt
Drug Safety in der digitalen Welt - Chancen & Risiken von Digital Marketing für die Arzneimittelsicherheit

DAS Seminar zu den Möglichkeiten von Social Media & Co. für die Drug Safety!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

23.04.2018
81669 München

Infos & Kontakt
IT-Know-how für Regulatory Affairs - IT-Know-how für nicht IT-Profis

In diesem Seminar erhalten Sie das IT-Know-how, das Sie auch in Regulatory Affairs essenziell benötigen.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

24.04.2018
60486 Frankfurt

Infos & Kontakt
ISO 13485:2016 - QM-Systeme für Medizinproduktehersteller

Die EN ISO 13485:2016 ist die verbindliche Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizintechnik. Die Norm fordert die Regelung aller relevanten Abläufe/Prozesse und stellt Anforderungen ...

Technische Akademie Esslingen e.V.

980,00Umsatzsteuerfrei

24.04.2018 - 25.04.2018
73760 Ostfildern

Infos & Kontakt
Off-Label-Use von Arzneimitteln - zwischen Unterstützung, Duldung und Haftung

Der Off-Label-Use von Arzneimitteln ist in vielen Indikationen und Altersgruppen nach wie vor an der Tagesordnung. Dieses Seminar fokussiert auf das Spannungsfeld zwischen Notwendigkeit (mangels Therapiealternativen) und Verbot (insbesondere in der Werbung).

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

24.04.2018
40213 Düsseldorf

Infos & Kontakt
Successful Medical Writing: The Clinical Study Report - Interactive Workshop for Medical Writers

The essentials for a successful medical writing - consolidated in a two-day interactive course!

FORUM Institut für Management GmbH

2.011,10Bruttopreis

24.04.2018 - 25.04.2018
60439 Frankfurt

Infos & Kontakt
Medical Apps sicher in Verkehr bringen.

Herausforderungen bereits bei der Entwicklung von Medical Apps erkennen und sicher meistern.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

702,10Bruttopreis

24.04.2018
51105 Köln

Infos & Kontakt
OEM- und ODM-Partnerschaften in der Medizinprodukteindustrie.

Verantwortung, Verträge, Prozesse, Qualitätsmanagement und Überwachung umfassend und rechtssicher regeln.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

702,10Bruttopreis

24.04.2018
90431 Nürnberg

Infos & Kontakt
Gebrauchstauglichkeit medizinischer Software.

Medizinische Software benutzerfreundlich gestalten - Normen erfüllen und Wettbewerbsvorteile sichern.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

702,10Bruttopreis

25.04.2018
51105 Köln

Infos & Kontakt
Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.

Anforderungen an ausgelagerte Entwicklungs- und Produktions-Prozesse und Dienstleistungen – Lieferantenmanagement.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

702,10Bruttopreis

25.04.2018
90431 Nürnberg

Infos & Kontakt
Good Distribution Practice - Workshop - Vertiefen Sie Ihr Praxiswissen in unserem Workshop zu Lagerungs- und Transportrisiko

Mit unseren engagierten Experten aus der Praxis werden unsere Workshops zur Lagerqualifizierung und Validierung einer Supply Chain bleibenden Wert für Sie und Ihr Unternehmen haben. Und natürlich auch kurzweilig sein!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

25.04.2018
60329 Frankfurt

Infos & Kontakt
Kompakt-Seminar zum Medizinprodukterecht – Heute und in Zukunft

Aktuelles Recht und das neue Medizinprodukterecht der EU-Verordnung MDR - Rechtsgrundlagen - Begriffe - Klassifizierung, Konformitätsbewertung - Abgrenzung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Überwachung und Vigilanzsystem

AH Akademie für Fortbildung Heidelberg GmbH

1.059,10Bruttopreis

25.04.2018
60314 Frankfurt/Ma...

Infos & Kontakt
Medizinprodukteberater/-in nach § 31 Medizinproduktegesetz (MPG)

Zur fachlichen Information entsprechender Fachkreise bzw. zur Einweisung in die sachgemäße Handhabung von Medizinprodukten dürfen nur solche Personen beruflich tätig werden, die entsprechende Sach- und Fachkenntnisse besitzen. In diesem Lehrgang werden

DEKRA Akademie GmbH

690,20Bruttopreis

ausgezeichnet

26.04.2018
70327 Stuttgart

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Good Manufacturing Practice - GMP-Leitfaden zur "Guten Herstellungspraxis" Für Humanarzneimittel

Pharmazeutische Qualitätssicherung im regulierten Umfeld - Arzneimittelentwicklung mittels GLP und GCP - Bedeutung von GMP - ""Gute Herstellungspraxis"" und ihre nationalen und internationalen gesetzlichen Grundlagen, z. B. AMG/AMWHV, EU-Richtlinien

TÜV NORD Akademie

761,60Bruttopreis

26.04.2018 - 27.04.2018
80339 München

Infos & Kontakt
Entwicklung medizinischer Software.

Medizinische Software normenkonform gestalten – von der Anforderung bis zur Freigabe.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

702,10Bruttopreis

26.04.2018
51105 Köln

Infos & Kontakt
Parallelhandel von Arzneimitteln in Deutschland - Die regulatorischen Anforderungen für den Parallelimport und deren praktische Umsetzung

Ein Seminar, das Sie über die regulatorischen Anforderungen von Parallelimport und -vertrieb grundlegend informiert - erfahren Sie, wie Sie Ihre Arzneimittel richtig zulassen und umverpacken.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

26.04.2018
53111 Bonn

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