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Gesundheit Soziales Pflege

Fortbildungen in der Medizintechnik

133 Angebote (1197 Orte/Termine) vorhanden.
In der Rubrik Medizintechnik und Pharmazie finden Sie 133 Kurs mit 1197 unterschiedlichen Terminen in den Städten Nürnberg, Stuttgart, Berlin , Halle (Saale), Augsburg, Würzburg, Hamburg.
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QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller.

Spezifische Anforderungen und Verantwortlichkeiten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
28.06.2017
90431 Nürnberg

Infos & Kontakt
Weiterbildung Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter gemäß §§ 30 und 31 Medizinproduktegesetz (MPG)

Das Seminar informiert über das Medizinproduktegesetz für Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragte. Es findet in zahlreichen Städten statt, beispielsweise in Berlin, Frankfurt, Bielefeld, Bremen, Dresden, Essen.

TÜV NORD Akademie
28.06.2017
70563 Stuttgart

  • 571,20Bruttopreis
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Zulassung von Medizinprodukten für die USA - 510(k).

Das 510(k)-Zulassungsverfahren.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
29.06.2017
10117 Berlin

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Zulassung von Medizinprodukten für Kanada.

In fünf Schritten auf den kanadischen Markt.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
30.06.2017
10117 Berlin

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

CE-konforme Entwicklungsdokumentation.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
03.07.2017
10117 Berlin

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Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte. Grundkurs.

Basislehrgang nach § 30 Medizinproduktegesetz (MPG).

TÜV Rheinland Akademie GmbH
03.07.2017
90431 Nürnberg

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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.

Hintergrundinformationen, Modelle und praktische Tipps zur Prozessvalidierung.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
04.07.2017
10117 Berlin

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Medizinprodukteberater. Grundkurs.

Basislehrgang nach § 31 Medizinproduktegesetz (MPG) für Industrie- und Handelsunternehmen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
04.07.2017
90431 Nürnberg

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Seminar Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) Betreiberpflichten für Medizinprodukte

Erhalten Sie in dieser Weiterbildung eine Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen bezüglich Medizinprodukte. Die Weiterbildung wird in vielen deutschen Städten angeboten, z.B. in Köln, Bielefeld, Essen, Hamburg und Hannover.

TÜV NORD Akademie
04.07.2017
06116 Halle (Saale...

  • 523,60Bruttopreis
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CE-gerecht - Aufbauseminar: Reinheit von Medizinprodukten, Produktionshygiene, Endreinigung und Überwachung

- Anforderungen an sterile Medizinprodukte in Bezug auf Belastung mit Keimen, Endotoxinen, Partikeln und chemischen Substanzen - Grundkonzepte für die Sicherstellung eines reproduzierbaren Produktstatus (im Reinraum, mit Endreinigung, ...) - Produ

IHK Akademie Schwaben Weiterbildung GmbH
05.07.2017
86159 Augsburg

  • 420,00Umsatzsteuerfrei
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Zulassung von Medizinprodukten für die USA – QSR.

QM-Anforderungen gemäß QSR-21CFR820 erfüllen und FDA-Audits erfolgreich bestehen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
05.07.2017
90431 Nürnberg

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Einführung in das Medizinprodukterecht.

Grundkurs für Hersteller, Händler und Importeure von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
05.07.2017
90431 Nürnberg

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CE-gerecht - Aufbauseminar: Aufbereitung von Medizinprodukten EN ISO 17664 / ANSI/AAMI ST81

- Zielsetzungen/grundlegende Anforderungen an die Wiederaufbereitung - aktueller Stand der Normung (einschl. ISO 17664 2nd edition) - Grundlagen der Aufbereitung - Ablauf und Zielsetzungen einer wirksamen Aufbereitung - normgerechte Aufberei

IHK Akademie Schwaben Weiterbildung GmbH
06.07.2017
86159 Augsburg

  • 420,00Umsatzsteuerfrei
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Die neue Medical Device Regulation (MDR) im Überblick.

Live-Online-Training. Medizinprodukteverordnung - Was ist neu? Mit welchen Konsequenzen müssen Sie rechnen?

TÜV Rheinland Akademie GmbH
07.07.2017



  • 142,80Bruttopreis
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Nutzenbewertung und Erstattungsmöglichkeiten für Medizinprodukte

Der beste Erstattungspreis, im richtigen Versorgungssektor für das richtige Produkt

Vogel Business Media GmbH & Co.KG
10.07.2017
97082 Würzburg

  • 821,10Bruttopreis
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Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.

Anforderungen an ausgelagerte Entwicklungs- und Produktions-Prozesse und Dienstleistungen – Lieferantenmanagement.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
11.07.2017
22527 Hamburg

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Medizinprodukteaufbereitung - Sachkundenachweis (40 UE)

Diese Weiterbildung vermittelt alle erforderlichen Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten, die zum Erwerb der Sachkenntnis gemäß § 4 (3) der Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) für die Instandhaltung von Medizinprodukten erforderlich sind.

HÖHER Management GmbH
11.07.2017
80804 München

  • 400,00Umsatzsteuerfrei
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Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte. Auffrischungskurs.

Aktuelles Medizinprodukterecht. Fallbeispiele. Erfahrungsaustausch.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
12.07.2017
51105 Köln

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Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.

Aktuelles Medizinprodukterecht. Fallbeispiele. Erfahrungsaustausch.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
13.07.2017
51105 Köln

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Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV).

5-tägiger Kompaktlehrgang mit TÜV-Abschluss.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
17.07.2017 - 21.07.2017
70565 Stuttgart

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte.

Anforderungen der EU-Regularien für Medizinprodukte erfolgreich in die Praxis umsetzen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
18.07.2017
90431 Nürnberg

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